黑龍江肺功能儀過(guò)濾器、肺功能儀過(guò)濾器捷斯特、潤(rùn)錦(多圖)
廣州德瑞康醫(yī)療器械有限公司
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產(chǎn)品詳情 聯(lián)系方式
產(chǎn)品品牌：潤(rùn)錦
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有效期至：長(zhǎng)期有效
呼吸過(guò)濾器的性能測(cè)試：包括細(xì)菌過(guò)濾效果、密封性能、氣流阻力、死腔容積及其對(duì)肺功能檢測(cè)結(jié)果的影響等。細(xì)菌過(guò)濾效率采用人工帶菌氣流進(jìn)行測(cè)試。氣流阻力采用人工氣源與壓差傳感器進(jìn)行測(cè)定?？涨蝗莘e采用水量容積法進(jìn)行測(cè)定。密封性能采用持續(xù)正壓法來(lái)進(jìn)行測(cè)試。對(duì)肺功能檢測(cè)結(jié)果的影響通過(guò)臨床患者檢查試用進(jìn)行觀察。
呼吸過(guò)濾器的性能測(cè)試結(jié)果 ： 細(xì)菌過(guò)濾效率達(dá)99.99%，符合預(yù)防感染的呼吸保護(hù)裝置的過(guò)濾要求，可有效的阻隔患者肺功能檢查時(shí)呼出氣體中的細(xì)菌。在大于等于60cmH2O的持續(xù)正壓下，過(guò)濾器的結(jié)合部位無(wú)漏氣，密封性能達(dá)標(biāo)。在14L/s的流量下，其氣流阻力僅（0.82±0.08），黑龍江肺功能儀過(guò)濾器，死腔容積為（63±1）ml，均達(dá)到美國(guó)胸科協(xié)會(huì)和歐洲呼吸學(xué)會(huì)的聯(lián)合共識(shí)中提出的標(biāo)準(zhǔn)，不會(huì)造成肺功能儀顯著的系統(tǒng)誤差。并經(jīng)初步臨床試用觀察表明，呼吸過(guò)濾器的應(yīng)用通氣功能指標(biāo)無(wú)顯著影響。
針對(duì)一次性細(xì)菌過(guò)濾器的成本太高醫(yī)院采用的方法：
1、一些醫(yī)院在臨床檢查中多采用一次性紙管一次性紙吹嘴等接口器來(lái)連接患者與儀器，肺功能儀過(guò)濾器麥迪耶格，以代替過(guò)濾器的作用，
2、也有醫(yī)院認(rèn)為采用壓差式傳感器可以阻隔細(xì)菌。
雖然目前很多醫(yī)院用紙筒來(lái)代替過(guò)濾器，但并不能做到防止交叉感染。在臨床檢查中加強(qiáng)交叉感染的預(yù)防與控制措施十分重要。目前國(guó)外實(shí)驗(yàn)室已廣泛應(yīng)用一次性呼吸過(guò)濾器。呼吸過(guò)濾器連接于受試者與呼吸儀器之間，呼出氣首先經(jīng)過(guò)過(guò)濾器，可有效阻隔受試者呼出氣沫、呼吸道病原菌等，防止儀器的污染，避免交叉感染。臨床上應(yīng)結(jié)合受試者的經(jīng)濟(jì)條件及病情考慮，在受試者經(jīng)濟(jì)許可的情況下，盡量使用呼吸過(guò)濾器，如果受試者患有明顯呼吸道傳染性疾病成為傳染源，如SARS、結(jié)核病等，或者免疫力低下易于受感染時(shí)，如AIDS、放化療，骨髓或器官移植術(shù)后等，肺功能儀過(guò)濾器一次性用品，則必須使用呼吸過(guò)濾器
潤(rùn)錦公司設(shè)計(jì)生產(chǎn)的肺功能檢查專用一次性呼吸過(guò)濾器，肺功能儀抗菌過(guò)濾器 性能達(dá)到國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，由國(guó)內(nèi)自主生產(chǎn)，節(jié)省了進(jìn)口關(guān)稅和運(yùn)輸費(fèi)用，使應(yīng)用成本較進(jìn)口產(chǎn)品大為減少，適合我國(guó)國(guó)情。尤其在 SARS等一系列呼吸道感染病的流行季節(jié)，更是適于向全國(guó)推廣使用，將會(huì)對(duì)國(guó)內(nèi)肺功能實(shí)驗(yàn)室交叉感染的預(yù)防與控制有重要的意義。
上圖過(guò)濾器上殼接口內(nèi)外徑分別是22.6mm、26.0mm; 下殼接口內(nèi)外徑分別是27.6mm、30.7mm;總體高度是78.0mm;總體直徑為95.0mm。（備注：可根據(jù)客戶機(jī)器型號(hào)規(guī)格設(shè)計(jì)并生產(chǎn)符合其相應(yīng)的過(guò)濾器）
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